sábado, 21 de diciembre de 2013
martes, 29 de octubre de 2013
conductibilidad electrica
En este informe se aprenderá a determinar la conductibilidad eléctrica de dos sustancias muy conocida como:
Ácido acético: Es un electrolito débil
Ácido clorhídrico Es un electrolítico fuerte
Pero lo más importante es comprender como se realiza este proceso de obtener energía, de lo cual se lo aplicara mediante el conocimiento previo de la materia, de lo cual se destaca el procedimiento que realizamos a continuación, donde fue muy importante aplicar concepto previo de química general como Disoluciones, como fue el caso que teníamos diferente concentración molar de las soluciones para poder saber que volumen sería necesario para tener la nueva concentración se lo realizo mediante V1C1=V2C2 , luego de obtener las respectivas concentración se comenzó a preparar el equipo de laboratorio era necesario identificar el voltímetro y el transformador de reductor, para su respectiva encerada, como sabemos el concepto de electroquímica se basa en obtener energía a partir de las reacción de redox donde hay una transferencia de electrones. Era necesario identificar los respectivos compartimiento donde se localizaba el ánodo y el cátodo, y se conoce que para que se produzca un tipo de energía se necesita que haiga un flujo de electrones, lo que conllevaba que al momento de conectar los cables tenía que ser de polos opuesto ejemplo (positivo-negativo o negativo-positivo), y preparado el equipo junto a la disolución electrolítica se comenzó a tomar respectivo valores de carga eléctrica.
Palabras claves: Electroquímica, análisis conductimetricos, electrodos, electrolisis, cátodo, ánodo, flujo de electrones, puente salino, constante de ionización
Abstract
In this report you will learn to identify the electrical conductivity of two substances well known as :
Acetic acid is a weak electrolyte
Hydrochloric acid is a strong electrolyte
But most important is to understand how this process is performed to obtain energy, which it applied by prior knowledge of the matter, which highlights the procedure we do then where it was very important to apply previous concept of chemical solutions general , as was the case we had different molar concentration of the solutions in order to know which volume was needed for the new concentration would realize by V1C1 = V2C2 , after obtaining the respective concentration began preparing laboratory equipment was necessary to identify the voltmeter and reducing transformer , for their respective waxed , as we know the concept is based on electrochemical energy obtained starting from the redox reaction where there is a transfer of electrons. It was necessary to identify the respective compartment where was located the anode and the cathode , and it is known that to produce a type of energy is needed to haiga a flow of electrons , which entailed that when connecting the cables had to be example opposite poles ( positive-negative or negative -positive) , and prepared the team with the electrolytic solution began to take respective values of electric charge.
Keywords: Electrochemical, Conductimetric analysis, Electrodes, Electrolysis, Cathode, Anode, Electron flow, Salt bridge, Ionization Constants
Introduccion
En este trabajo laboratorio tiene como objetivo que el estudiante interprete y visualice fenómenos básico de la electroquímica como la conductancia eléctrica de soluciones electrolítica de distintas concentraciones, lo cual fue necesario que el estudiante verificaras que teníamos que encontrar para poder continuando con la práctica se identificó que teníamos que tomar diferente concentraciones y había realizar cálculos, y luego se distinguió que a medida que la concentración disminuía del electrolito el potencial de voltaje disminuía considerablemente ya que había menos iones en las sustancia.
Marco teórico
Los fundamentos de la electroquímica es muy importante su estudio ya que a nivel industrial, el análisis de la conducción de una corriente eléctrica de una solución de un electrolito involucra la migración de especies cargada positivamente al cátodo y especie negativa al ánodo. Lo cual la conductancia de una solución, es una medida del flujo de corriente que resulta de la interacción de fuerza eléctrica y depende del número de carga presente en la disolución
La aplicación de las mediciones de conductancia directa al análisis es limitada porque es una
Propiedad de naturaleza no selectiva. Los usos principales de las mediciones directas han
Estado confinados al análisis de mezclas binarias de agua-electrolito y a la determinación de la
Concentración total del electrolito. Esta última medición es particularmente útil como criterio
De pureza del agua destilada
Otra parte importante es que la conductividad eléctrica se utiliza para determinar la salinidad (contenido de sales) de suelos y substratos de cultivo, ya que se disuelven éstos en agua y se mide la conductividad del medio líquido resultante. Suele estar referenciada a 25 °C y el valor obtenido debe corregirse en función de la temperatura.
Hay un caso muy particular y se da en los metales, el tipo de enlace entre los átomos deja electrones deslocalizados, con una cierta libertad de movimiento, y es por esta razón que pueden conducir la electricidad. En cambio, en los materiales aislantes, casi no hay electrones libres, y es justamente por esta razón que no son buenos conductores.
Normalmente existe una gran variación de la conductividad con la concentración, y se da a conocer a medida que aumenta la concentración hasta un valor máximo, lo que se explica por existir un mayor número de iones dispuestos para la conducción. A partir de un determinado valor de concentración, la conductividad comienza a disminuir, debido a que las interacciones asociativas entre los iones dificultan la conducción de la corriente.
Figura 1. Variación de la conductividad con la concentración para distintos electrolitos
Es importante reconocer que hay variación de la conductividad molar con la concentración: (Ley de Kohlrausch)
La conductividad molar depende de la concentración del electrolito.
Las medidas realizadas por Kohlrausch de conductividad molar para diferentes electrolitos mostraron la existencia de dos tipos de comportamientos tal
Figura 2: Variación de la conductividad molar, con la raíz de la concentración
como se muestra en la Figura 2. para el KCl y el ácido acético (HAc).
Para los electrolitos fuertes como el KCl, el H2SO4, etc., se observa una disminución lineal de la
conductividad molar con la raíz cuadrada de la concentración. Por otro lado, los electrolitos débiles, como el ácido acético, el agua, etc., muestran valores máximos de conductividad molar cuando c 0 (dilución
infinita), pero disminuyen rápidamente a valores bajos cuando aumenta la concentración.
Hay que tener en cuenta que existe cierta relatividad en la denominación fuerte y débil ya que el grado de ionización depende fuertemente de la naturaleza del disolvente.
Metodología
se utilizó un voltímetro y un aparato reductor debíamos verificar que funcionara correctamente lo que se realizo es medir la concentración respectiva indicada por la práctica de la cual partíamos con 200ml de agua destilada y le agregábamos en la celda y respectivamente conectábamos los cables eléctrico respectivamente anodo-anodo y catodo-catodo respectivamente del voltímetro y aparato reductor luego encendíamos el reductor de energía y mi compañero verificaba cuanto marcaba el voltímetro y usualmente se tomaba la primera línea de marca, luego del agua destilada comenzó la parte de preparar disoluciones una vez realizado los calculo y bajando las concentraciones de 0,02 M, 0,008M, 0,004M, 0,002M se retiraba la cantidad exacta de agua y completábamos con la solución madre hasta completar 200ml de solución
Materiales
Para esta práctica se utilizó lo siguientes:
Voltímetro (10V)
Transformador de reductor de (220 ohmios)
Probeta de 100ml
Vaso de precipitación 250ml
2 electrodos de carbón
Cable de conexión eléctrica
Datos Obtenidos
Tanto para el ensayo de la práctica de conductividad eléctrica los datos fueron obtenido mediante las siguientes formula:
Tanto para los ensayos del flujo laminar como para el flujo turbulento se emplearon y se obtuvieron los siguientes datos para los cálculos respectivos:
Formula de concentracion
v_1 c_1=v_2 c_2
Formula para hallar el circuito de carga
C=1/R [E/((E_O-E) )]
Calculo de obtención de concentraciones
HCl y CH_3-COO-H a 0.02M
v_1 c_1=v_2 c_2
C_1=(200ML×0,02M)/0,1M=40ml
HCl y CH_3-COO-H a 0.008M
C_2=(200ML×0,008M)/0,02M=80ml
HCl y CH_3-COO-H a 0.004M
C_3=(200ML×0,004M)/0,008M=100ml
HCl y CH_3-COO-H a 0.002M
C_4=(200ML×0,008M)/0,002M=100ml
Solución E E_0-E Carga
Agua destilada 7,2 7,2-7,2=0 0
Agua de la llave 6,9 7,2-6,9=0,3 0,10
HCl 0.02M 5 7,2-5= 2,2 1,1×〖10〗^(-2)
HCl 0.008M 4,2 7,2-4,2= 3 6,36×〖10〗^(-3)
HCl 0.004M 3,7 7,2-3,7= 3,5 4,80×〖10〗^(-3)
HCl 0.002M 3 7,2-3= 4,2 3,25×〖10〗^(-3)
CH_3COOH 0.02M 2,2 7,2-2,2= 5 1,82×〖10〗^(-3)
CH_3COOH 0.008M 2 7,2-2= 5,2 1,3×〖10〗^(-3)
CH_3COOH 0.004M 1,2 7,2- 1,2= 6 9,84×〖10〗^(-4)
CH_3COOH 0.002M 0,8 7,2-0,8= 6,4 5,38×〖10〗^(-4)
Tabla 1. del potencial de celda tomado por el voltímetro
Calculo de la capacidad de conductancia eléctrica
C=1/R [E/((E_O-E) )]
Agua destilada
C=1/220 [(7,2)/((7,2-7,2) )]= 0 C
Agua de la llave
C=1/220 [(7,2)/((7,2-6,9) )]=0,10 C
HCl 0.02M
C=1/220 [(7,2)/((7,2-5) )]=1,1×〖10〗^(-2)C
HCl 0.008M
C=1/220 [(7,2)/((7,2-4,2) )]=6,36×〖10〗^(-3)
HCl 0.004M
C=1/220 [(7,2)/((7,2-3,7) )]=4,80×〖10〗^(-3)
HCl 0.002M
C=1/220 [(7,2)/((7,2-3) )]=3,25×〖10〗^(-3)
CH_3COOH 0.02M
C=1/220 [(7,2)/((7,2-2,2) )]=1,82×〖10〗^(-3)
CH_3COOH 0.008M
C=1/220 [(7,2)/((7,2-2) )]=1,3×〖10〗^(-3)
CH_3COOH 0.004M
C=1/220 [(7,2)/((7,2-1,2) )]=9,84×〖10〗^(-4)
CH_3COOH 0.002M
C=1/220 [(7,2)/((7,2-1,2) )]=5,38×〖10〗^(-4)
Análisis del resultado
La siguiente práctica fue realizada en el laboratorio de química 2 en presencia del maestro donde se obtuvieron los valores de conductividad eléctrica de diferente electrolitos, agua.
Los datos obtenido fueron de acorde a los parámetro establecido conceptualmente lo cual observamos que el agua destilada poseía una gran fuente de iones de lo cual se consideraba muy buena para conducir la electricidad, también se realizó las mediciones de diferente concentración de un eléctrico fuerte como el ácido clorhídrico de lo cual arrojaba valores muy acorde a los resultado previsto donde la conductibilidad del ácido disminuía a medida que su concentración bajaba lo cual es algo muy cierto ya que en su parte inicial como solución madre posee una gran cantidad de iones Na+ Cl- disociada en la disolución pero a medida que su concentración disminuía era considerable que la cantidad de iones se fueran a reducir de lo cual haría que la solución conduzca menos la electricidad.
También se realizó ensayo con el ácido acético que es un ácido muy débil ya que posee menos iones ionizado en la solución acuosa lo cual se notó que su conducción era muy pequeña a medida que se disminuía su concentración y se agregó que no es buen conductor de la electricidad el ácido acético ya que algo muy importante en los ácido orgánico mientras más cantidad de Carbono se establezca en la cadena principal menos conductibilidad poseerá a la electricidad.
Recomendaciones
Tener cuidado al mezclar las soluciones ya que el HCL un electrolito fuerte puede producirse picazón si se cae en la piel
Se debe encerar los voltímetro de acuerdo a lo previsto por el profesor ya que eso permitirá que la práctica arroje los valores neto.
Tiene que haber un mayor control en los aparato de laboratorio por las autoridades ya que eso no permite que la práctica no se desarrolle con normalidad.
Trabajar en equipo para facilitar el desarrollo de la actividad química.
Conclusiones
Se verifico que el agua es muy buen conductor de la electricidad pero cuando se encuentra destilada ya que sus iones se encuentra disociado completamente sin ningún obstáculo.
El agua destilada tiene mucho mas conductibilidad eléctrica que el agua de grifo ya que esta posee cierta impureza en la composición química como cierto metales pesado que eso impide la conductibilidad eléctrica
Bibliografía
Manual de práctica de Química General II
Libro de Brown 9na edición www.ciens.ucv.ve:8080/.../sites/.../Titulaciones%20Conductimetricas.pdf
Camino hacia una mejor calidad investigativa, Programas de Doctorado
1. Introducción
El congreso REDU es muy importante ya que es una
oportunidad de unir a muchas universidades y de lo cual tiene el objetivo de la
transformación Social y productiva del
Ecuador, de lo cual impulsa cada año a jóvenes crear actividades y proyectos
académicamente y permite gestionar recursos para el desarrollo de la educación
superior, yo asistí a una charla muy buena e interesante que todos los jóvenes
debemos interesarnos sobre LOS PROGRAMAS DE DOCTORADO para mejorar la calidad
investigativa, es de vital importancia ya que los doctorados se han convertido
en unas de las principales bases para la investigación de calidad mundial ya
que en nuestro día tenemos las mentalidad de desarrollar el conocimiento
tropical es un paso muy grande a seguir, lo cual nos enseña que debe haber una consolidación
de grupos de investigación y a su vez una mayor capacidad para movilizar
recursos financieros y tener un incremento significativo de publicaciones
científicas en revistas, y hemos notado que el Ecuador es un país que no tiene
mucho convenio con universidades extranjera y eso es muy crítico para una
nación y eso lo ha convertido al Ecuador es muy inequitativa la calidad
investigativa porque muchos jóvenes no realizan sus estudios de Cuarto nivel,
lo cual el Ecuador atraves de los años ha venido gestionando recursos para que
haya una competitivad académica y en los últimos 7 años se han venido haciendo
conceso académico, el Ecuador cuenta con un número de profesionales muy pobre
de estudio de doctorado lo cual este es un bloqueo muy grave hacia el impulso
del conocimiento tropical que en mi caso particular me he propuesto como meta.
Y lo más importante que el Ecuador está promoviendo esa iniciativa de programas
de beca dada por el SENECYST es una oportunidad de cambio generalizado, porque
en el camino hacia un doctorado existe muchos obstáculos como falta de dinero,
o incluso falta de preparación Académica, lo cual primero debemos preocuparnos
por estos factores que puede influir la baja calidad de estudio hacia el camino
del Doctorado lo cual hay que tener una inversión a nivel institucional dad por
el gobierno;
Mayor inversión económica, tener una cantidad de
docente con nivel académico superiores como DOCTORADO, y lo más importante
laboratorio y trabajos en redes.
2. materiales y métodos
Materiales
Proyección de diapositiva
Laptop
Apuntes
Métodos
Trata de una serie de motivación de la cual esto
permite que vaya aprendiendo sobre lo que deseamos seguir en nuestra vida se
trata de ponerse metas en nuestra vida de lo cual sea cual sea el método a
utilizar en nuestra parte investigativa nos permitirá desarrollar nuevos
concepto de lo cual aplicaremos en nuestra carrera como es el sistema
investigativo que el ecuador necesita desarrollar y existe una iniciativa sobre
desarrollar el conocimiento tropical aquel conocimiento que salga de las raíces
tropicales que ya no dependamos de otras naciones sobre cada invención nueva.
3. Resultado y discusión
El resultado obtenido es esta charla es muy importante
ya que para mí como estudiante me motivo siempre a seguir adelante buscar
nuevas manera en que yo pueda poner mi conocimiento a disposición de la
sociedad ecuatoriana, por eso el programa de doctorado es excelente iniciativa
para que los jóvenes que están por egresar tenga un conocimiento mucho más real
sobre las alternativa que hay donde pueda desarrollar en una parte del campo de
su materia.
En esta parte podemos ver que el porcentaje de alumnos
son muy pocos y eso no le favorece a una Nación, ya que eso es lo primordial
para que un país entre al desarrollo que haiga un auge de conocimiento que
implementes nuevas ideas y formalicen sistema adecuados para el desarrollo y
sustentabilidad socioeconomico.
A mi parecer lo que ha realizado de gestión el
gobierno central es de vital importancia por preocuparse de los estudiante y se
requieren de mi parte una mayor información académica porque un profesional no
puede quedarse estancado ya que cada día avanza la tecnología suceden cambios y
eso ocasiona que estemos en el ámbito investigativo.
4. Conclusión
1. La inversión financiera debe comenzar desde la base
académica ósea que las universidades tenga a disposición de maestro de primera
calidad para el impartimiento del conocimiento
2. El conocimiento tropical es proyecto muy importante
que debemos desarrollar con las nuevas juventudes que disponen de una ardua
calidad investigativa
5. Bibliografía
Conferencia Redu
Charla: Juan Friedman de la universidad de cuenca:-)
lunes, 24 de junio de 2013
Nuevo método para
producción limpia y práctica
de hidrógeno
Unos ingenieros han desarrollaron un nuevo método
para producir hidrógeno de forma limpia, lo que podría constituir un avance
clave para acabar con la dependencia que la civilización humana tiene hacia los
combustibles fósiles, y evitar así los problemas derivados del agotamiento
inexorable del petróleo y otros combustibles finitos, y las graves
repercusiones medioambientales que tiene el uso generalizado de estos
combustibles contaminantes.
El hidrógeno es muy abundante en la Tierra, aunque
no en estado puro. Y extraer y almacenar hidrógeno molecular a fin de emplearlo
como combustible para vehículos y en diversas aplicaciones industriales es caro
y complicado. Otro obstáculo importante es que un subproducto de la mayoría de
los métodos actuales para producir hidrógeno es el monóxido de carbono, tóxico
para los humanos y los animales.
El equipo de la investigadora Titilayo
"Titi" Shodiya, trabajando en el laboratorio del profesor Nico Hotz,
en la Escuela Pratt de Ingeniería de la Universidad Duke, en Durham, Carolina
del Norte, Estados Unidos, ha demostrado en el laboratorio que, mediante un
nuevo enfoque catalítico tecnológicamente nuevo es factible reducir los niveles
de monóxido de carbono a casi cero.
Estos científicos también han demostrado que se
puede producir hidrógeno a partir de ciertos tipos de procesamiento de combustible,
a temperaturas mucho más bajas que mediante los métodos convencionales, lo cual
ofrece una opción más práctica de producción de hidrógeno.
La meta final de esta línea de investigación es
desarrollar un modo práctico y limpio de generar hidrógeno para su uso en
células de combustible.
El grupo de investigación utilizó un método catalítico: usó nano partículas de oro y hierro para aumentar la velocidad de la reacción química. Este proceso genera subproductos no tóxicos como agua o dióxido de carbono.
Los métodos de limpieza de hidrógeno también usan nano partículas de oro y hierro como catalizadores.
El objetivo de formar hidrógeno es generar celdas combustibles que, mediante reacciones químicas, producir electricidad. Un modo práctico y amigable con el ambiente
Existe un gran interés en desarrollar y perfeccionar
métodos sostenibles y no contaminantes de suministro energético sin utilizar
combustibles fósiles.
Las células de combustible producen electricidad a
través de reacciones químicas, la mayoría de las cuales normalmente involucran
al hidrógeno. También muchos procesos industriales requieren el hidrógeno como
un reactivo químico, y algunos vehículos están empezando a usar hidrógeno como
una fuente primaria de combustible.
Con el nuevo método, el equipo de Shodiya ha
conseguido producir hidrógeno de modo sistemático con menos del 0,002 por
ciento (20 partes por millón) de monóxido de carbono.
1. Tema
Determinación
de la solubilidad de los sólidos
2. Marco teórico
La solubilidad es demasiado importante para
el estudio de la química porque la solubilidad de cada sustancias varia según
factores externo que mencionaremos a continuación.
La solubilidad es un tema que abarca mucho
concepto en la cual analizaremos las principales solubilidad que se presenta en
sustancias conocidas, y se debe conocer el concepto de solubilidad:
Solubilidad.- Medida de la
capacidad de disolver una sustancia (soluto) en un determinado medio (solvente)
a una temperatura determinada.
La
solubilidad de un compuesto en un disolvente concreto y a una temperatura y
presión dadas se define como la cantidad máxima de ese compuesto que puede ser
disuelta en la disolución. En la mayoría de las sustancias, la solubilidad
aumenta al aumentar la temperatura del disolvente. En el caso de sustancias
como los gases o sales orgánicas de calcio, la solubilidad en un líquido
aumenta a medida que disminuye la temperatura. En general, la mayor solubilidad
se da en disoluciones cuyas moléculas tienen una estructura similar a las del
disolvente.
Si
dos líquidos se disuelven el uno al otro se dicen que son MISCIBLES y si no se
disuelven el uno en el otro será INMISCIBLES y cuando una sustancia no parece
disolverse en un disolventes se dice que
es INSOLUBLES
Y a
continuación daremos a conocer daremos significado de las diferentes clase de
sustancias que se presentan:
Solución saturada.- Cuando está en
el punto máximo donde no puede recibir más soluto porque pasaría su capacidad
de disolución. La solución está en equilibrio.
Sobresaturación.- Contiene más
soluto del que puede existir en equilibrio a una temperatura y presión dada.
Cuando se añade un soluto
a un disolvente, se alteran algunas propiedades físicas del disolvente. Al
aumentar la cantidad del soluto, sube el punto de ebullición y desciende el
punto de solidificación.
Factores que influyen a la solubilidad: El soluto y el
solvente, la temperatura y la presión atmosférica.
Unidad de medida de la solubilidad: , %de soluto
A medida que la temperatura aumenta, el movimiento de las
particulas tambien se intensifican y aumenta el numero de iones que se
desprenden de la red cristalina y quedan en libertad para entrar en la
soluciones, a su mismo, es mas dificil que el cristal capture de nuevo los
iones que regresan a su superficie porque se desplazan con mas rapidez, existen
pocas excepciones a esta regla general de mayor solubilidad a temperatura
altas, estudia la curvatura como es del
cloruro de sodio y del sulfato de sodio.
La concentraciones de las soluciones se clasifican en;
Criterio cualitativo
soluciones diluida
Soluciones concentradas
Soluciones saturadas
Soluciones sobre saturadas
Soluciones instauradas
criterio cuantitativo
Molaridad
Normalidad
Molalidad
Fraccion molar
Porcentaje de masa sobre masa
Porcentaje de masa sobre volumen
Parte por millón
|
3. objetivos generales
Determinar la solubilidad de los solido
mediante el método establecido por el profesor y de acuerdo a la temperatura
dada
4. objetivos específicos
Comprender cada paso a seguir para la
experimentación de la solubilidad del nitrato de potasio
Desarrollar correctamente la formula a
aplicar al momento de encontrar el porcentaje de solubilidad
Graficar la curva de solubilidad que se
presenta por cada temperatura establecida
Estudiar el comportamiento de los solido
especialmente las sales en el agua.
5. materiales y equipos
ítem
|
descripción
|
|
||
01
|
Cápsula
de porcelana
|
1
|
||
02
|
Vaso
de precipitados de 100mL
|
1
|
||
03
|
Vaso
de precipitados de 1000mL
|
1
|
||
04
|
Pipeta
y pera
|
1
|
||
05
|
Balanza
|
1
|
||
06
|
Termómetro
|
1
|
||
07
|
Soporte
universal
|
1
|
||
08
|
Agitador
|
1
|
||
09
|
Triangulo
de metal
|
1
|
||
10
|
Malla
|
1
|
||
11
|
Mechero
bunsen
|
1
|
||
12
|
Pinza
de crisol
|
1
|
||
13
|
Frasco
de Compuesto (sal KNO3)
|
#
|
||
14
|
Agua
|
#
|
6. PROCEDIMIENTOS
1.
Pesar una capsula de porcelana con exactitud 0,1 g. Anotar como M1
2.
Introducir 10mL de agua en un vaso de
100mL, y añadir pequeñas cantidades de muestra (sal) agitando, hasta que ya no
disuelva.
3.
Insertar el pequeño vaso con solución en otro más grande (de 1000mL) con 3/4
partes de agua, para un baño maría.
4.
Calentar con un mechero el vaso grande hasta la temperatura indicada por el
profesor luego regulamos la llama del mechero de tal manera que la temperatura
del baño de maría se mantenga constante, disponer de un termómetro.
5.
Añadir más sal al vaso pequeño cuando el exceso de muestra se haya disuelto,
agregue y agite hasta que permanezca constante un exceso muy visible en la
soluciones y se llegue a la temperatura pedida.
6.
Retirar el vaso constante la soluciones, agite fuerte para comprobar que el
exceso no se disuelve, y registre la temperatura que deberá corresponder a la
asignada o muy cercana
7.
Verter inmediatamente la parte liquida (exceso de solido quedara en el vaso) en
la capsula inicialmente pesada M1 y pesar el conjunto para obtener m2
8.
Retirar el vaso de 1000ml del sistema de calentamiento y ubicar ahora la
capsula constante soluciones para constante llama suave evaporar el solvente
(agua) hasta la observación de un sólido blanco.
9.
Apagar el mechero cuando empiece a fundirse el sólido, esperar a que enfrié el
sistema para pesar la capsula constante soluto, trasladándola con unas pinzas
de crisol a la balanza. Anotar la nueva masa m3.
10.
Elaborar la tabla de datos y efectuar
los cálculos, para que los resultados obtenidos, sean anotados en un cuadro
general dispuesto en la pizarra
11.
Construir la curva de solubilidad
7. Resultados
1
|
(m1)
Masa de la cápsula
|
43g
|
2
|
(m2)
Masa de cápsula con solución
|
50.74g
|
3
|
(m3)
Masa de cápsula con soluto
|
46.54g
|
4
|
Temperatura
teórica (pedida)
|
55°C
|
Calculos para hallar el porcentaje de
solubilidad
Masa de soluto = m3 – m1 = 46.54g- 43g= 3.54g
Masa de solvente = m2 – m3 = 50.74g – 46.54
g= 4.2g
Masa de soluto por 100g de solvente:
Se determinó hay un 84% DE SOLUBILIDAD
Cuadro de resultados general establecido por
las temperatura
Equipo
|
Temperaturas (°C)
|
Masa de soluto
(g)
|
Masa de solvente (g)
|
Masa
de soluto por cada 100g de solvente
(g soluto/100gH2O)
|
|
Teórica
|
Experimental
|
||||
A
|
Ambiente
|
32
|
3.4
|
10.1
|
33,66
|
C
|
35
|
36
|
4.6
|
9.79
|
46.98
|
D
|
40
|
41
|
5.2
|
9.40
|
55.31
|
F
|
45
|
46
|
5.7
|
8.70
|
64.35
|
G
|
50
|
51
|
5.4
|
7.08
|
76.19
|
H
|
55
|
56
|
3.54
|
4.2
|
84.20
|
100 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
90
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
80
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
70
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
60
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
50
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
40
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
30
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
20
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
10
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
0
|
10
|
20
|
30
|
40
|
50
|
60
|
70
|
80
|
90
|
100
|
8.
análisis de resultado
Al
seguir los pasos determinado por el profesor y tomando todas las precauciones
yo y mi compañero con la temperatura dada por la Doctora: de 55 grado llegamos al éxito de nuestro experimento
donde una vez encontrado los valores experimentales y aplicando la fórmula de
masa sobre masa llegamos al resultado de que nuestra sal de nitrato de potasio
a una temperatura de 55 grado tiene un
porcentaje de solubilidad del 84% que es el aproximado a los valores
establecido en los libros.
9. Recomendaciones y conclusiones
9.1 recomendaciones
·
Cuando
se pase la solución a la cápsula, pasar sólo el líquido. No se requiere pasar
todo el líquido ni mucho menos el exceso de soluto que está en el vaso.
·
La
cápsula con solución saturada se debe pesar rápidamente, sin importar que esté
caliente.
·
Evaporar
el agua hasta que aparezca un sólido blanco.
·
Se
debe trabajar en equipo para que así se llegue con éxito el experimento
9.2
Conclusiones
·
La
solubilidad de un compuesto depende de la temperatura y la presión con la cual
se trabaje.
·
La
mayoría de las veces la solubilidad de un compuesto aumenta cuando aumenta la
temperatura del disolvente.
·
Se
dice que una solución está saturada cuando el soluto ya puede disolverse en el
solvente.
·
Al
evaporar una solución debe quedar sólo el soluto, ya que el que se evapora es
el solvente.
10. Bibliografia
Libro: QUIMICA GENERAL Raymond Chang Séptima edición
Libro de practica de laboratorio Ing; Manuel Gavilanez
libro de química 3 Ing: Manuel Gavilanez
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